<div class="text">
<p><b>В ОБЗОРЕ</b> обсуждаются вопросы дисфункции островковых клеток поджелудочной железы, взаимодействия α-, β- и δ-клеток, <b>роль препаратов, потенцирующих инкретиновый эффект,</b> и их способность влиять на феномен инсулинорезистентности.</p>
<p><b>Алоглиптин,</b> типичный представитель класса ингибиторов дипептидилпептидазы-4, повышает чувствительность β-клеток к стимулирующему действию пищи, усиливая секрецию инсулина и подавляя секрецию глюкагона.</p>
<p><b>Пиоглитазон</b> — основной на сегодняшний день <b>агонист рецепторов PPARγ,</b> его активность направлена на увеличение чувствительности к инсулину мышц, печени, жировой ткани.</p>
<p><b>Оба препарата</b> хорошо изучены за последние годы в лечении сахарного диабета (СД) 2 типа <b>в исследованиях сердечно-сосудистой безопасности,</b> при неалкогольной жировой болезни печени и других состояниях. <b>Комбинация</b> данных препаратов <b>существенно больше снижает HbA1c</b> и гликемию натощак по сравнению с монотерапией у различных групп пациентов: ранее не получавших сахароснижающие препараты, ранее получавших метформин, ранее получавших комбинацию метформин + пиоглитазон. Наличие фиксированной комбинации алоглиптин + пиоглитазон, препарат Инкресинк, <b>является удобным для пациентов, увеличивая приверженность лечению,</b> это один из вариантов терапии при непереносимости/противопоказаниях к метформину или следующая линия при неэффективности использования метформина у лиц с СД 2 типа.</p>
<div class="align-center">
<a href="/upload/iblock/bc6/008muf22ho6y3t66oidj72rxa621iuf6.pdf" target="_blank" class="button button--default">Читать статью</a>
</div>
</div>
<div class="mt-red"></div>