Моногенные формы диабета имеют специфические методы лечения, отличающиеся от стандартного подхода, что обуславливает важность точного диагноза.
В настоящее время наиболее эффективными в выявлении случаев моногенного диабета представляются биомаркерные подходы в стратификации результатов генетического тестирования. Также определенной информативностью обладают шкалы генетического риска. Тем не мене, данные походы не могут использоваться во всех этнических группах.
Сохраняются проблемы при попытке идентификации генов, как вызывающих диабет и интерпретации генетических вариантов в реальной клинической практике. С момента открытия того факта, что генетические дефекты могут вызывать неонатальный диабет, было выявлено множество генов, ответственных за данную патологию и был достигнут значительный прогресс в стратегиях выявления генетических форм сахарного диабета и их лечения.
В настоящее время проводится работа по переносу методов, разработанных для моногенного диабета, на полигенный сахарный диабет.
Misra S, Owen KR.
RU/ALO/0419/0039
Curr Diab Rep. 2018 Oct 30;18(12):141.
DOI: 10.1007/s11892-018-1111-4